Consultor de Validación/Cualificación

Responsabilidades:

  • Vacante para Barcelona.
  • Planificar y gestionar la ejecución de los proyectos bajo su responsabilidad: Q&V de instalaciones, equipos, servicios, sistemas informatizados y procesos.
  • Desarrollar / Revisar la documentación de validaciones y cualificaciones y supervisar la ejecución de estas
  • Los proyectos se realizarán desde las oficinas de QbD y en las instalaciones del cliente indistintamente.

Requerimientos:

  • Graduado o máster en áreas científico-técnicas: Farmacia (industrial), Biotecnología, Ingeniero Químico, Ingeniero mecánico, Químico.
  • Mínimo 3 años de experiencia en la industria farmacéutica y/o productos sanitarios en validaciones: equipos, procesos, instalaciones y sistemas.
  • Inglés (nivel mínimo B2, deseable Advanced C1/C2))
  • Conocimientos de GMP, ICH, GAMP
  • Se valorarán certificaciones en Prince2 o SixSigma.
  • Disponibilidad para viajar puntualmente (nacional/internacional)
  • Capacidad de gestión de pequeños a grandes proyectos dependiendo de la experiencia aportada. Planificación y organización.
  • Gran habilidad comunicativa.
  • Fuerte orientación al cliente y servicio.
  • Iniciativa propia y proposición de nuevas ideas.
  • Flexible y capaz de trabajar en entornos de alta exigencia.

Qué ofrece QbD

  • QbD es una compañía multinacional joven y dinámica con un gran ambiente de trabajo que fomenta el intercambio de conocimientos y experiencia entre los miembros del equipo.
  • Contrato indefinido
  • Horario flexible y posibilidad de home-office
  • Salario competitivo
  • Proyección profesional y formación continuada
  • Buen ambiente de trabajo en empresa multicultural con oficinas en Europa y América.
  • Oficinas en el centro de Barcelona
  • Ventajas sociales (mutua médica)

Inscríbete ya!

¿Encajas en el perfil? Inscríbete ya enviándonos tu CV y motivaciones.