Travailler chez Quality by Design :

Affaires Règlementaires de mise sur le marché

Des règles au top pour des produits pharmaceutiques au top. Ainsi que des dispositifs médicaux, les ATMP (thérapies cellulaires et géniques) et des cosmétiques au top, bien entendu. En tant qu’expert Affaires Règlementaires, vous maîtrisez et gérez tout, de la stratégie au suivi, en passant par l’approbation. Que nos clients soient actifs en Europe ou dans le reste du monde au lieu de à l’étranger, les règles et les directives permettent de veiller à la qualité. Et vous, en collaboration avec QbD, vous devez veiller à leur application.

« Les autorisations de mise sur le marché constituent le moteur stratégique d’une entreprise. C’est bien plus qu’une fonction, c’est une passion ! L’élégance de la qualité, ce sont les autorisations de mise sur le marché. »

– Isabel Helena de Brito Manique, consultant pharmeceutique et expert en les autorisations de mise sur le marhcé chez QbD

Isabel Helena de Brito Manique

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