Method validation engineer

WAT WORDT ER VAN JE VERWACHT?

  • Je coördineert methodevalidatiestudies & Method transfers
  • Je schrijft protocols, test scripts en methodevalidatie-rapporten
  • Je staat in voor de planning van je eigen projectactiviteiten
  • Je bent verantwoordelijk voor troubleshooting van issues
  • Je hebt de eindverantwoordelijkheid voor een zorgvuldige implementatie van nieuwe testmethodes en procedures in de bestaande QC Operaties

 

WIE ZOEKEN WE?

  • Je hebt een Master: (industrie)apotheker, bio-ingenieur chemie/cel-en genbiotechnologie, industrieel ingenieur chemie/biochemie, analytische chemie of biochemie
  • Je hebt ervaring in de farmaceutische industrie, GMP en Quality Control
  • Je hebt kennis van Quality control guidelines, methodetransfer, methodevalidatie
  • Je hebt kennis van analytische chemische tenchnieken zoals :TUR, UPLC/HPLC, KF, IR, CE, IEC, SEC, UV, pH, OSM, TOC, ..
  • Je hebt kennis van biochemische technieken: slot blot, SDS PAGE, AEX, ELISA, …
  • Je bent positief ingesteld en hebt een “can do” mentaliteit
  • Je bent een collaborateur, goede stakeholder manager en werkt gestructureerd
  • Je bent goed in het beheren van je eigen workload en hebt ook oog voor detail ( Quality of work)
  • Je bent stresbestendig en wilt zaken uitdiepen om je te profileren als specialist in je dossiers
  • Je houdt er van om te debriefen tav het project

 

WAT HEEFT QBD TE BIEDEN?

  • Een jong en dynamisch bedrijf met een feel good cultuur, een grote openheid en een no-nonsense aanpak
  • Grote investering in mensen door middel van opleiding en leuke evenementen
  • Een competentieontwikkelingsmodel gericht op je persoonlijke ambities
  • Een aantrekkelijk salarispakket

Is deze functie jou op het lijf geschreven? Solliciteer nu en stuur ons je cv en motivatiebrief.