Qualification Engineer

Wat zijn je verantwoordelijkheden?

  • Als Kwalificatie & Validatie Engineer rapporteer je aan de manager van de afdeling Quality Control – Qualification and Maintenance (QC Q&M). Je bent verantwoordelijk voor de uitvoering van alle facetten van de levenscyclus van gecomputeriseerde laboratorium apparatuur zoals bijvoorbeeld een spectrofotometer  of coulometer. 
  • Je zorgt ervoor dat in nauwe samenwerking met de Subject Matter Expert en Quality Assurance de kwalificatie documenten inclusief bijbehorende procedures opgesteld worden die voldoen aan alle interne en externe regelgeving waaronder alle data integriteitseisen. Na uitvoering van de testfase wordt een  kwalificatierapport opgesteld. Na een succesvolle kwalificatie wordt het systeem vrij gegeven voor vrijgifte analyses. 
  • Gedurende de operationele fase  is het je taak als Kwalificatie & Validatie Engineer om het systeem in gekwalificeerde status te houden.  Eventuele wijzigingen aan het systeem worden onder change control uitgevoerd. D.m.v. het uitvoeren van zo genaamde periodieke reviews wordt de gekwalificeerde status aangetoond. 
  • Aan het eind van de levenscyclus dient het laboratorium systeem retired te worden en wordt de data veilig opgeslagen. De hiervoor benodigde documenten stel je zelf op.
  • Opstellen van kwalificatieprotocollen t.b.v. gecomputeriseerde laboratorium apparatuur (CSV); 
  • Optreden als projectleider voor de kwalificatie van laboratoriumappartuur; laten uitvoeren van testen (accepteren van het uitgevoerde werk) en opstellen van eindrapportages;
  • Opstellen van change requests voortkomend uit eventuele technische issues en erop toezien dat wijzigingen correct worden uitgevoerd; 
  • Doen van verbetervoorstellen o.b.v. analyse tot verbetering/optimalisatie inclusief de juiste implementatie van deze voorstellen volgens de van toepassing zijnde procedures; 
  • Zelfstandig opstellen van alle benodigde informatie, het maken van voorstellen tot verbeterde procedures en instructies die betrekking hebben op beheer, onderhoud en bediening van apparatuur; 
  • Optreden als Subject Matter Expert (kennisdrager) voor het kwalificeren van laboratorium apparatuur;

Wie zoeken we?

  • Minimaal HBO Chemische, Farmaceutische of (Proces) Technische,  achtergrond; 
  • Minimaal 3 jaar relevante werkervaring in een laboratoriumomgeving; 
  • Ervaring met en kennis van projectmanagement; 
  • Ervaring in het schrijven van kwalificatiedocumentatie in de Engelse taal;
  • Ervaring met data integriteit en overige relevante richtlijnen
  • Oplossingsgericht denken binnen de kaders van GMP;
  • Goed kwaliteits- en veiligheidsbewustzijn; 
  • Resultaatgericht, innovatief vermogen en gedreven om te verbeteren; 
  • Goed ontwikkelde focus op klanten, kwaliteit en compliance; 
  • Zowel zelfstandig als in een teamverband kunnen werken; 
  • Uitstekende communicatieve en sociale vaardigheden naar verschillende niveaus in woord als schrift. 

WAT HEEFT QBD TE BIEDEN?

  • Een jong en dynamisch bedrijf met een ‘feel good’ cultuur, een open geest en een ‘no-nonsense’ aanpak
  • QbD investeert echt in mensen door middel van opleidingen en leuke evenementen
  • Een model voor competentieontwikkeling gericht op jouw persoonlijke ambities
  • Een zeer aantrekkelijk salarispakket

Is deze functie jou op het lijf geschreven? Solliciteer nu en stuur ons je cv en motivatiebrief.